Medicininiai hidrogelio klijai

B2B medicininiai hidrogelio klijai, skirti nešiojamiems CGM, EKG pleistrams ir sveikatos jutikliams. Sukurta su<10 ppm residual monomers and high MVTR for 7-14 day continuous dermal attachment.

Šie medicininiai hidrogelio klijai veikia kaip biologiškai suderinamas, didelės{0}}sanglaudos transderminio sukibimo substratas, sukurtas specialiai nešiojamųjų medicinos prietaisų originalios įrangos gamintojams, nuolatinio gliukozės monitoriaus (CGM) kūrėjams ir nešiojamų biosensorių gamintojams. Skirtingai nuo trumpalaikių-terapijos elektrodų, skirtų 30-minučių klinikiniams seansams, ši ne-dirginanti matrica sukurta taip, kad fiziškai pritvirtintų aparatūros modulius tiesiai ant žmogaus odos, kad būtų galima pratęsti 7-–-14 dienų dėvėjimo ciklus. Polimerinės grotelės subalansuoja aukštą drėgmės garų perdavimo greitį (MVTR) ir prakaitui atsparų rišlumą, neleidžia odai maceruotis ir izoliuoja subtilią FPCB elektroniką nuo kūno skysčių. Gaminame šiuos konvertavimui paruoštus ritinius ir štampuotus lipniuosius žiedus skaitmeninės sveikatos techninės įrangos prekiniams ženklams, diagnostikos originalios įrangos gamintojams ir medicinos keitimo tinklams visame pasaulyje.

Pramoninei medicininių hidrogelio klijų sintezei naudojamas itin{0}}išgrynintas poliakrilamido arba pHEMA polimerų tinklas, susietas per internetinę didelio-intensyvumo UV fotopolimerizaciją. Siekiant pašalinti cheminį kontaktinį dermatitą kelių dienų sąlyčio su oda metu, skystas monomero pirmtakas yra prailgintas UV- poveikio tuneliu, suporuotu su antrine vakuuminio terminio pašalinimo stadija. Šis procesas išeikvoja cheminius iniciatorius ir sumažina nesureagavusio akrilo monomero likutį žemiau 10 ppm. Skysta fazė išspaudžiama per plyšius{9}} ant kvėpuojančio poliuretano (PU) arba silikonizuotų PET atpalaiduojamųjų įdėklų kalibruotu storiu (0,6–1,0 mm). Sumaišymas ir ruloninis laminavimas atliekamas griežtai ISO 7 klasės švarių patalpų skyriuose, kad būtų išvengta užteršimo biologine našta. B2B pagrindinių ritinėlių užsakymai prasideda nuo 500 kvadratinių metrų arba 50 000 nupjautų jutiklių žiedų. MOQ: 15 ritinių (100 metrų vienam ritiniui).

• Sub-10 ppm monomerų naikinimas (nulio-jautrinimo ilgalaikis nusidėvėjimas)

  Standartiniai diagnostiniai geliai leidžia polimerinėje matricoje likti iki 500 ppm nesureagavusių akrilo monomerų. Kai šie laisvieji monomerai yra įstrigę prie žmogaus odos ilgiau nei 24 valandas, jie migruoja į poras, sukeldami intensyvią eritemą, niežulį ir cheminį jautrumą. Mūsų sintezės protokolas prailgina UV polimerizacijos fazę, kad būtų pasiekta 99,99% monomero konversija, sumažinant laisvųjų monomerų kiekį žemiau 10 ppm. Šis cheminis grynumas pašalina ląstelių citotoksiškumą (ISO 10993-5 0 laipsnis) ir apsaugo nuo uždegiminių odos reakcijų per visą 14 dienų nešiojimo protokolą.

• Didelis-MVTR kvėpavimas ir prakaitui-atspari vientisa grotelė

  Nuolat dėvint kasdien, klijai veikia kūno šilumą, riebalus ir prakaitą mankštos ar dušo metu. Mažo-modulio klijai sugeria prakaito perteklių, todėl polimerų tinklas išsipučia, emulsuojasi ir suskystėja į slidžią pastą, kuri numeta aparatūrą. Sukuriame savo biopolimerą su padidintu kryžminio-jungimo tankiu ir suporuojame jį su mikroporėtu pagrindu, todėl MVTR viršija 1200 g/m²/24h. Hidrogelis leidžia prakaito garams natūraliai išeiti, o jo elastinis G modulis palaiko struktūrinę sanglaudą, neleidžiant kraštams pakilti arba gelio skilimui kasdien prausiant dušus.

   

• Asimetrinė diferencialinio sukibimo mechanika

  A persistent failure in wearable sensor assembly is adhesive delamination from the hardware casing upon removal, leaving gel stuck to the device or tearing the patient's skin. We calibrate Side A (Hardware-Facing) with a high-tack acrylic/hydrogel hybrid interlock (>6,5 N/25 mm), kuris visam laikui jungiasi prie ABS, PC arba TPU plastikinių jutiklių korpusų. B pusė (o-atviras) pritaikyta stabiliai 3,5 N / 25 mm lupimo jėgai. Kai vartotojas pašalina CGM arba jutiklio pleistrą po 14 dienų, klijai paklūsta stipresniam aparatūros ryšiui, švariai nuplėšdami odą be epidermio nuplėšimo ar likusių gleivių.

• Drėgmės{0}}švarios patalpos pakuotė:Hidrogelio klijai reikalauja tikslaus vidinio vandens sulaikymo, kad išlaikytų lupimo kinetiką. Pagrindiniai ritinėliai ir plyšinės ritės supakuoti ISO 7 klasės švariose patalpose, supakuoti į daugiasluoksnius AL/PE folijos maišelius su sausiklio valdikliais, kad tarptautinio tranzito metu drėgmės garų perdavimo koeficientas (MVTR) būtų artimas nuliui.

• Tiekimo grandinės atsparumo maršrutas:Bazinė monomero formulė, UV polimerizacija ir švarios patalpos tinklinė danga yra mūsų pagrindinėje Kinijos gamykloje. Tikslus ritinėlių pjaustymas, spurgų pjaustymas-, automatinis maišelių sandarinimas ir eksporto padėklų išdavimas per mūsų Vietnamo centrą, apsaugantis pasaulinius B2B tinklus nuo regioninių medicinos prekybos tarifų.

• ISO 10993 Visiškas biologinis suderinamumas:Sukietėjusios hidrogelio partijos nuolat ekstrahuojamos nepriklausomoje laboratorijoje, griežtai laikantis ISO 10993-5 (0 citotoksiškumo laipsnio), ISO 10993-10 (jautrinimo) ir ISO 10993-23 (dirginimas) ribų, kad būtų ilgalaikis kontaktas su oda.

• MDSAP ir ISO 13485 gamyba:Polimerizavimo, dengimo ir konvertavimo skyriai saugiai veikia pagal ISO 13485:2016 ir MDSAP reglamentavimo sistemas, užtikrinant nenutrūkstamą serijos -serialą iš neapdorotų monomerų cheminių medžiagų į išvežamus padėklus.

Nešiojamų medicinos prietaisų originalios įrangos gamintojai, CGM aparatūros kūrėjai ir 1 pakopos medicininiai keitikliai gali prašyti ISO 10993 biologinio suderinamumo suvestinės ataskaitų, 14 dienų susidėvėjimo sukibimo bandymų žurnalų ir bandomųjų mėginių ritinėlių arba štampuotų jutiklių žiedų.

👉 [Prašyti hidrogelio klijų pavyzdžių]

Populiarus Žymos: medicininiai hidrogelio klijai, Kinijos medicininių hidrogelio klijų gamintojai, tiekėjai, gamykla